根據(jù)一項(xiàng)可能吸引投資者關(guān)注的新研究數(shù)據(jù)，阿斯利康公司的實(shí)驗(yàn)性乳腺癌藥物將疾病進(jìn)展延遲了六個(gè)多月。

　　Camizestrant 與其他抗癌藥物聯(lián)合使用時(shí)，幫助特定類(lèi)型乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期中位數(shù)達(dá)到 16 個(gè)月，相比之下，接受當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療的患者為 9.2 個(gè)月。

　　阿斯利康希望在芝加哥舉行的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（American Society of Clinical Oncology）年會(huì)上公布的這項(xiàng)研究數(shù)據(jù)，能幫助為部分乳腺癌患者確立新的治療策略。

　　Camizestrant 作為一種激素療法，通過(guò)阻止雌激素附著于癌細(xì)胞并促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)揮作用。

　　考慮到 Camizestrant 的其他潛在用途，阿斯利康認(rèn)為該藥物的年銷(xiāo)售額可能超過(guò) 50 億美元。但分析師更為謹(jǐn)慎，因?yàn)槠渌?lèi)似藥物曾遭遇失敗，巴克萊銀行估計(jì)其潛在峰值年銷(xiāo)售額為 36 億美元。

　　在首席執(zhí)行官帕斯卡爾?索里奧特（Pascal Soriot）的領(lǐng)導(dǎo)下，阿斯利康已成為抗癌藥物領(lǐng)域的巨頭，其藥物包括泰瑞沙（Tagrisso）和英飛凡（Imfinzi），推動(dòng)了公司的增長(zhǎng)。

　　該試驗(yàn)通過(guò)血液檢測(cè)測(cè)量導(dǎo)致對(duì)當(dāng)前主要內(nèi)分泌治療產(chǎn)生耐藥性的突變水平升高情況。當(dāng)患者出現(xiàn)這種突變時(shí)（約三分之一的該類(lèi)型腫瘤患者在一線(xiàn)治療期間會(huì)出現(xiàn)這種突變），他們對(duì)內(nèi)分泌治療的敏感性就會(huì)降低。

　　試驗(yàn)參與者被監(jiān)測(cè)是否出現(xiàn)這些突變的早期跡象。當(dāng)檢測(cè)到突變而疾病尚未進(jìn)展時(shí)，他們會(huì)轉(zhuǎn)而使用 Camizestrant。

　　“它將疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了 56%，而且非常重要的是，它還能更長(zhǎng)時(shí)間地維持生活質(zhì)量，” 腫瘤血液學(xué)研發(fā)執(zhí)行副總裁蘇珊?加爾布雷斯（Susan Galbraith）在接受采訪(fǎng)時(shí)表示。她說(shuō)，該藥物耐受性良好，停藥患者比例不到 1.5%。

　　阿斯利康正在與美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）就相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行討論。