強生公司公布，根據(jù)2025年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）大會上報告的間接比較分析（MAIC）結(jié)果，在一線治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）中，伊布替尼（Imbruvica，億珂?）聯(lián)合維奈托克（venetoclax）的療效優(yōu)于阿卡替尼（acalabrutinib）聯(lián)合維奈托克方案。

強生：伊布替尼聯(lián)合療法在淋巴細胞白血病治療中展現(xiàn)優(yōu)勢 第1張

　　伊布替尼是全球獲批的首個BTK抑制劑。

　　強生公布的試驗數(shù)據(jù)顯示，I+V方案（即伊布替尼+維奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+維奈托克）可降低47%的疾病進展或死亡風險，并在治療三個月后實現(xiàn)更高比例的微小殘留病灶陰性（uMRD）反應(yīng)。

　　一項II期研究的最終結(jié)果證實了I+V方案的長期臨床獲益：5.5年無進展生存率和總生存率分別達到66%和97%。

　　研究顯示患者復(fù)發(fā)率為32%，且未出現(xiàn)BTK或PLCG2耐藥突變。未觀察到新的安全性信號。強生強調(diào)，作為固定口服方案中隨訪時間最長的驗證方案，伊布替尼為CLL患者樹立了新的治療標準。