要點(diǎn)

　　美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)諾瓦瓦克斯新型新冠疫苗后，諾瓦瓦克斯（NVAX）股價(jià)周一開盤即飆升 25%。

　　該制藥商表示，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)了其針對(duì) Nuvaxovid 的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。這款疫苗適用于 65 歲及以上人群，以及 12 至 64 歲之間至少患有一種基礎(chǔ)疾病、面臨高感染風(fēng)險(xiǎn)的人群。Nuvaxovid 與市場(chǎng)現(xiàn)有新冠疫苗的不同之處在于，它是蛋白基疫苗，而非 mRNA 疫苗。

　　這款疫苗由諾瓦瓦克斯與法國(guó)生物科技公司賽諾菲（SNY）合作開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，賽諾菲將在 BLA 批準(zhǔn)后向諾瓦瓦克斯支付 1.75 億美元的里程碑款項(xiàng)。諾瓦瓦克斯指出，該合作對(duì)公司具有 “多層價(jià)值”：賽諾菲將從今年起主導(dǎo) Nuvaxovid 的商業(yè)化，諾瓦瓦克斯則有權(quán) “在未來(lái)所有疫苗接種季中，從獨(dú)立新冠疫苗銷售中獲得持續(xù)的分層特許權(quán)使用費(fèi)”。公司預(yù)計(jì)將于今年秋季商業(yè)化交付 2025-2026 版本的 Nuvaxovid。

　　首席執(zhí)行官約翰?雅各布斯（John Jacobs）解釋稱，市場(chǎng)需求應(yīng)會(huì)強(qiáng)勁，因?yàn)槭袌?chǎng)研究和聯(lián)邦健康數(shù)據(jù)顯示，“老年人和有基礎(chǔ)疾病的人群最有可能季節(jié)性尋求新冠疫苗接種”。

　　截至周一，諾瓦瓦克斯股價(jià)年初至今累計(jì)下跌 16%。