美國(guó)時(shí)間6月16 - 19日,2025美國(guó)生物技術(shù)大會(huì)暨展覽會(huì)(2025 BIO International Convention, “BIO 2025”)在美國(guó)麻省波士頓會(huì)展中心(Boston Convention Exhibition Center)舉行。復(fù)宏漢霖連續(xù)第七年再次亮相此次大會(huì),在1885展臺(tái)為參會(huì)嘉賓帶來(lái)精彩展示,吸引了眾多參會(huì)者及組織機(jī)構(gòu)前來(lái)參觀交流。展會(huì)期間,復(fù)宏漢霖高效開(kāi)展了約130場(chǎng)會(huì)面,聚焦創(chuàng)新產(chǎn)品、前沿技術(shù)平臺(tái)及腫瘤免疫療法等領(lǐng)域的合作機(jī)遇與潛在合作伙伴展開(kāi)深入交流。

復(fù)宏漢霖高級(jí)副總裁兼首席商務(wù)發(fā)展官曹平女士在BIO主題演講中強(qiáng)調(diào):公司成立以來(lái)始終踐行為患者提供高質(zhì)量且可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物的使命,全球累計(jì)惠及患者超80萬(wàn)例,實(shí)現(xiàn)從研發(fā)到商業(yè)化的價(jià)值閉環(huán)。復(fù)宏漢霖首席技術(shù)官、高級(jí)副總裁許圣昌博士聚焦復(fù)宏漢霖在AI輔助藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的突破性進(jìn)展進(jìn)行了介紹,印證了公司"創(chuàng)新-可及"雙引擎發(fā)展路徑的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。此外,在公司協(xié)辦的“BlOCHINA Global Forum 2025@Boston”中國(guó)生物藥國(guó)際化論壇上,曹平女士與公司總裁黃瑋女士攜手全球合作伙伴Accord、Dr.Reddy's、Palleon、organon、Sermonix,分享與中國(guó)生物制藥企業(yè)合作的核心驅(qū)動(dòng)力和戰(zhàn)略考量,全面展示了公司的國(guó)際化合作布局,引發(fā)業(yè)界的高度聚焦與廣泛贊譽(yù),進(jìn)一步增強(qiáng)了公司在全球生物醫(yī)藥市場(chǎng)的影響。

復(fù)宏漢霖以患者需求為根基,以創(chuàng)新為引擎,以全球化為驅(qū)動(dòng),依托前沿的生產(chǎn)與質(zhì)量體系和卓越的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)能力,致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥。公司就漢曲優(yōu) (美國(guó)商品名:HERCESSI ,歐洲商品名:Zercepac )、H藥 漢斯?fàn)?(斯魯利單抗,歐洲商品名:Hetronifly )、漢利康 、HLX11、HLX14、HLX15等多個(gè)產(chǎn)品,攜手Accord、Abbott、Dr.Reddy’s、Eurofarma、KGbio、Sandoz和Organon等國(guó)際一流的生物制藥企業(yè)拓展全球市場(chǎng),授權(quán)區(qū)域全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興市場(chǎng)。

復(fù)宏漢霖亮相BIO 2025:創(chuàng)新成果引關(guān)注  第1張

漢曲優(yōu) 是在中美歐三地皆獲批的“中國(guó)籍”單抗生物類似藥,現(xiàn)已在超過(guò)50個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市,其商業(yè)化供貨網(wǎng)絡(luò)已覆蓋中國(guó)、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區(qū),惠及超過(guò)25萬(wàn)名患者。公司另一款抗腫瘤核心產(chǎn)品H藥 漢斯?fàn)?是全球首個(gè)獲批用于一線治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)的抗PD-1單抗,已在中國(guó)、歐洲及東南亞等30余個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市。同時(shí),H藥治療SCLC也已獲得美國(guó)FDA、歐盟EC、瑞士Swissmedic的孤兒藥資格認(rèn)定,并獲韓國(guó)MFDS授予ES-SCLC孤兒藥資格,有望惠及全球更廣泛的腫瘤患者群體。與此同時(shí),公司高效推進(jìn)創(chuàng)新管線產(chǎn)品的臨床進(jìn)展,創(chuàng)新型抗HER2單抗HLX22的國(guó)際多中心III期研究同步于中國(guó)、澳大利亞、歐盟、日本、美國(guó)、南美洲等國(guó)家和地區(qū)開(kāi)展。潛在同類首創(chuàng)/最優(yōu)產(chǎn)品HLX43(PD-L1 ADC)的國(guó)際多中心II期臨床研究于中國(guó)完成首例受試者給藥,是全球首個(gè)進(jìn)入臨床II期的靶向PD-L1的ADC產(chǎn)品。

未來(lái),復(fù)宏漢霖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴,通過(guò)創(chuàng)新與合作,為全球患者帶來(lái)更多優(yōu)質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的治療選擇。